 |
| Количество: | |
|---|---|
Тетракис(трифенилфосфин)палладий
【Химическое название】 Тетракис(трифенилфосфин)палладий
【Синоним】 (бета-4)-палладий;Тетракис(трифенилфосфин)палладий(0),99,8%(металлы на основе),Pd9%мин;Тетракис(трифенилфосфин)палладий(0)Хранить в холодильнике,Защитить от света;Тетракис(трифенилпХимический фосфин)п;Тетракис(трифенилфосфин)палладий;Тетракис (трифенилфосфин)Палладий(0),Pd(PPh3)4;Теракис(трифенилфосфин)паллади;Тетракис(трифенилфосфин)палладийМ(0),99,8%
【Номер CAS】14221-01-3
【Молекулярная формула】 C72H60P4Pd
【Молекулярный вес】1155.561844
【Характеристики】 Температура плавления 103-107°С, давление пара 0Па при 25°С, условия хранения 2-8°С, растворимость растворима в хлороформе (небольшое количество), этилацетате (небольшое количество), метаноле (небольшое количество), мелкодисперсном порошке или цвет пластины от ярко-желтого до цвета хаки
【Упаковка】500г/барабан
【Усагe】 Тетратрифенилфосфинпалладий используется в качестве катализатора в реакциях сочетания, таких как Сузуки, Кумада, Негиши и т. д.; Его можно использовать в качестве специализированного катализатора для синтеза фармацевтических препаратов и пестицидов (например, бензоата метиламина авермектина) и широко использовать в важных реакциях изомеризации в качестве катализатора реакции бокового сочетания.
【Введение】
Тетракис (трифенилфосфин) палладий, сокращенно Pd (PPh3) 4, является важным катализатором органического синтеза, широко используемым в различных реакциях сочетания, включая реакции сочетания Сузуки, Кумады и Негиши. Эти реакции играют важную роль в синтезе лекарств и пестицидов, таких как бензоат эмамектина.
В реакции сочетания Сузуки Pd (PPh3) 4 действует как катализатор, ускоряя реакцию перекрестного сочетания между органической бороновой кислотой и галогенированными углеводородами, образуя углерод-углеродные связи. Эта реакция обычно происходит при комнатной температуре и имеет широкий диапазон применимости субстратов, включая арил, алкил, винил и алкинилгалогениды.
Реакция сочетания Кумады представляет собой реакцию перекрестного сочетания между реактивом Гриньяра и галогенированными углеводородами, катализируемую никелем или палладием. Преимущество этой реакции заключается в том, что в ней можно напрямую использовать реагенты Гриньяра, избегая дополнительной стадии преобразования реагентов Гриньяра в соединения цинка, и она подходит для синтеза асимметричных ароматических соединений.
Реакция сочетания Негиши представляет собой реакцию перекрестного сочетания между органическими цинковыми реагентами и галогенированными углеводородами, катализируемую никелем или палладием. Эта реакция имеет широкий спектр субстратных применений, не ограничиваясь образованием ароматических групп, но также может быть использована для синтеза различных соединений, содержащих углерод-углеродные связи.
Тетракис (трифенилфосфин) палладий также сталкивается с некоторыми проблемами в процессе синтеза, такими как образование трудно отделяемых побочных продуктов, проблемы восстановления растворителей и катализаторов и т. д. Для решения этих проблем исследователи разрабатывают новые методы синтеза, такие как инкапсулирование катализаторов. в полых пористых наноматериалах для улучшения их стабильности и возможности вторичной переработки.
Кроме того, тетракис (трифенилфосфин) палладий чувствителен к свету и воздуху, и его необходимо хранить в инертном газе вдали от света. В практических целях его можно эксплуатировать на воздухе в течение короткого периода времени, но лучше всего работать под защитой азота или аргона. Важность этого катализатора в органическом синтезе очевидна, поскольку он играет решающую роль в синтезе различных лекарств и пестицидов.
Тетракис(трифенилфосфин)палладий
【Химическое название】 Тетракис(трифенилфосфин)палладий
【Синоним】 (бета-4)-палладий;Тетракис(трифенилфосфин)палладий(0),99,8%(металлы на основе),Pd9%мин;Тетракис(трифенилфосфин)палладий(0)Хранить в холодильнике,Защитить от света;Тетракис(трифенилпХимический фосфин)п;Тетракис(трифенилфосфин)палладий;Тетракис (трифенилфосфин)Палладий(0),Pd(PPh3)4;Теракис(трифенилфосфин)паллади;Тетракис(трифенилфосфин)палладийМ(0),99,8%
【Номер CAS】14221-01-3
【Молекулярная формула】 C72H60P4Pd
【Молекулярный вес】1155.561844
【Характеристики】 Температура плавления 103-107°С, давление пара 0Па при 25°С, условия хранения 2-8°С, растворимость растворима в хлороформе (небольшое количество), этилацетате (небольшое количество), метаноле (небольшое количество), мелкодисперсном порошке или цвет пластины от ярко-желтого до цвета хаки
【Упаковка】500г/барабан
【Усагe】 Тетратрифенилфосфинпалладий используется в качестве катализатора в реакциях сочетания, таких как Сузуки, Кумада, Негиши и т. д.; Его можно использовать в качестве специализированного катализатора для синтеза фармацевтических препаратов и пестицидов (например, бензоата метиламина авермектина) и широко использовать в важных реакциях изомеризации в качестве катализатора реакции бокового сочетания.
【Введение】
Тетракис (трифенилфосфин) палладий, сокращенно Pd (PPh3) 4, является важным катализатором органического синтеза, широко используемым в различных реакциях сочетания, включая реакции сочетания Сузуки, Кумады и Негиши. Эти реакции играют важную роль в синтезе лекарств и пестицидов, таких как бензоат эмамектина.
В реакции сочетания Сузуки Pd (PPh3) 4 действует как катализатор, ускоряя реакцию перекрестного сочетания между органической бороновой кислотой и галогенированными углеводородами, образуя углерод-углеродные связи. Эта реакция обычно происходит при комнатной температуре и имеет широкий диапазон применимости субстратов, включая арил, алкил, винил и алкинилгалогениды.
Реакция сочетания Кумады представляет собой реакцию перекрестного сочетания между реактивом Гриньяра и галогенированными углеводородами, катализируемую никелем или палладием. Преимущество этой реакции заключается в том, что в ней можно напрямую использовать реагенты Гриньяра, избегая дополнительной стадии преобразования реагентов Гриньяра в соединения цинка, и она подходит для синтеза асимметричных ароматических соединений.
Реакция сочетания Негиши представляет собой реакцию перекрестного сочетания между органическими цинковыми реагентами и галогенированными углеводородами, катализируемую никелем или палладием. Эта реакция имеет широкий спектр субстратных применений, не ограничиваясь образованием ароматических групп, но также может быть использована для синтеза различных соединений, содержащих углерод-углеродные связи.
Тетракис (трифенилфосфин) палладий также сталкивается с некоторыми проблемами в процессе синтеза, такими как образование трудно отделяемых побочных продуктов, проблемы восстановления растворителей и катализаторов и т. д. Для решения этих проблем исследователи разрабатывают новые методы синтеза, такие как инкапсулирование катализаторов. в полых пористых наноматериалах для улучшения их стабильности и возможности вторичной переработки.
Кроме того, тетракис (трифенилфосфин) палладий чувствителен к свету и воздуху, и его необходимо хранить в инертном газе вдали от света. В практических целях его можно эксплуатировать на воздухе в течение короткого периода времени, но лучше всего работать под защитой азота или аргона. Важность этого катализатора в органическом синтезе очевидна, поскольку он играет решающую роль в синтезе различных лекарств и пестицидов.
