 |
| Количество: | |
|---|---|
【Химическое название】 Тетрабутилфосфония бромид
Тетрабутилфосфоний бромид представляет собой производное четвертичной аммониевой соли, в котором аммониевая группа заменена фосфониевым центром. Это соединение имеет центральный атом фосфора, окруженный четырьмя бутильными группами (C4H9-), образующими положительно заряженный ион, который уравновешивается бромидным анионом (Br-).
Структура:
Молекулярную структуру бромида тетрабутилфосфония можно представить как [P(C4H9)4]+Br-. Атом фосфора находится в центре тетраэдрической геометрии и связан с четырьмя бутильными группами, каждая из которых состоит из метильной группы, присоединенной к пропильной цепи.
Характеристики:
Физическое состояние: Белый или желтоватый кристалл.
Растворимость: Растворим в органических растворителях, особенно в неполярных растворителях, таких как толуол и дихлорметан.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях, но может быть чувствителен к влаге и сильным окислителям.
Приложения:
Тетрабутилфосфонийбромид находит применение в различных областях благодаря своим уникальным свойствам в качестве катализатора межфазного переноса, компонента ионной жидкости и реагента в органическом синтезе. Некоторые из его основных применений включают в себя:
Фазовый катализ: Он широко используется в качестве катализатора фазового переноса в реакциях, где он облегчает перенос ионов из одной фазы (обычно водной) в другую (органический растворитель), повышая скорость реакции и выход.
Ионные жидкости: Его можно использовать в конструкции ионных жидкостей, которые представляют собой соли, жидкие при комнатной температуре. Эти жидкости обладают уникальными свойствами, такими как незначительное давление пара, высокая термическая стабильность и регулируемые физико-химические свойства, что делает их привлекательными для применения в электрохимии, процессах разделения и катализе.
Органический синтез: В качестве реагента он участвует в различных органических реакциях, таких как нуклеофильные замещения, алкилирование и фосфорилирование, часто повышая их эффективность и селективность.
【Химическое название】 Тетрабутилфосфония бромид
Тетрабутилфосфоний бромид представляет собой производное четвертичной аммониевой соли, в котором аммониевая группа заменена фосфониевым центром. Это соединение имеет центральный атом фосфора, окруженный четырьмя бутильными группами (C4H9-), образующими положительно заряженный ион, который уравновешивается бромидным анионом (Br-).
Структура:
Молекулярную структуру бромида тетрабутилфосфония можно представить как [P(C4H9)4]+Br-. Атом фосфора находится в центре тетраэдрической геометрии и связан с четырьмя бутильными группами, каждая из которых состоит из метильной группы, присоединенной к пропильной цепи.
Характеристики:
Физическое состояние: Белый или желтоватый кристалл.
Растворимость: Растворим в органических растворителях, особенно в неполярных растворителях, таких как толуол и дихлорметан.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях, но может быть чувствителен к влаге и сильным окислителям.
Приложения:
Тетрабутилфосфонийбромид находит применение в различных областях благодаря своим уникальным свойствам в качестве катализатора межфазного переноса, компонента ионной жидкости и реагента в органическом синтезе. Некоторые из его основных применений включают в себя:
Фазовый катализ: Он широко используется в качестве катализатора фазового переноса в реакциях, где он облегчает перенос ионов из одной фазы (обычно водной) в другую (органический растворитель), повышая скорость реакции и выход.
Ионные жидкости: Его можно использовать в конструкции ионных жидкостей, которые представляют собой соли, жидкие при комнатной температуре. Эти жидкости обладают уникальными свойствами, такими как незначительное давление пара, высокая термическая стабильность и регулируемые физико-химические свойства, что делает их привлекательными для применения в электрохимии, процессах разделения и катализе.
Органический синтез: В качестве реагента он участвует в различных органических реакциях, таких как нуклеофильные замещения, алкилирование и фосфорилирование, часто повышая их эффективность и селективность.
