 |
| Количество: | |
|---|---|
2-Нитротиофен с номером CAS 609-40-5 представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу нитроароматических соединений, в частности нитротиофенов. Это бесцветная или бледно-желтая жидкость при комнатной температуре, хотя ее точный внешний вид может варьироваться в зависимости от чистоты и условий хранения. Это химическое соединение находит применение в различных исследовательских и промышленных условиях благодаря своим уникальным химическим свойствам.
Химическая структура и формула:
2-Нитротиофен имеет молекулярную формулу C4H3NOS с молярной массой 125,14 г/моль. Его структура состоит из тиофенового кольца (пятичленного гетероциклического кольца, содержащего атом серы) с нитрогруппой (-NO2), присоединенной ко второму атому углерода от серы. Такое расположение придает молекуле характерную реакционную способность и свойства.
Физические свойства 2-нитротиофена CAS 609-40-5:
Появление: Бесцветная или бледно-желтая жидкость.
Запах: Характерный, острый
Плотность: Немного больше, чем в воде (приблизительно).
Точка кипения: Умеренно высокая, около 220°C (в зависимости от давления и чистоты).
Точка плавления: Температура ниже комнатной, что делает его жидким при стандартных условиях.
Растворимость: Растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир и бензол.
Химические свойства и реакционная способность 2-нитротиофена CAS 609-40-5:
2-Нитротиофен известен своей электрофильной природой, особенно благодаря наличию нитрогруппы. Эта группа может подвергаться различным реакциям, включая восстановление с образованием аминов, реакции замещения нуклеофилами и реакции замещения при определенных условиях. Само тиофеновое кольцо также вносит свой вклад в профиль реакционной способности, позволяя проводить реакции замещения у атома серы или реакции присоединения по кольцу.
Приложения:
Исследовать: 2-нитротиофен используется в качестве исходного материала или промежуточного продукта в синтезе более сложных органических соединений, особенно с серосодержащими гетероциклами. Это ценно для разработки новых фармацевтических, агрохимических и материаловедческих приложений.
Промышленный: Хотя 2-нитротиофен не так широко используется, как некоторые другие нитроароматические соединения, он может найти нишевое применение в производстве определенных красителей, пигментов или других специальных химикатов.
2-Нитротиофен с номером CAS 609-40-5 представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу нитроароматических соединений, в частности нитротиофенов. Это бесцветная или бледно-желтая жидкость при комнатной температуре, хотя ее точный внешний вид может варьироваться в зависимости от чистоты и условий хранения. Это химическое соединение находит применение в различных исследовательских и промышленных условиях благодаря своим уникальным химическим свойствам.
Химическая структура и формула:
2-Нитротиофен имеет молекулярную формулу C4H3NOS с молярной массой 125,14 г/моль. Его структура состоит из тиофенового кольца (пятичленного гетероциклического кольца, содержащего атом серы) с нитрогруппой (-NO2), присоединенной ко второму атому углерода от серы. Такое расположение придает молекуле характерную реакционную способность и свойства.
Физические свойства 2-нитротиофена CAS 609-40-5:
Появление: Бесцветная или бледно-желтая жидкость.
Запах: Характерный, острый
Плотность: Немного больше, чем в воде (приблизительно).
Точка кипения: Умеренно высокая, около 220°C (в зависимости от давления и чистоты).
Точка плавления: Температура ниже комнатной, что делает его жидким при стандартных условиях.
Растворимость: Растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир и бензол.
Химические свойства и реакционная способность 2-нитротиофена CAS 609-40-5:
2-Нитротиофен известен своей электрофильной природой, особенно благодаря наличию нитрогруппы. Эта группа может подвергаться различным реакциям, включая восстановление с образованием аминов, реакции замещения нуклеофилами и реакции замещения при определенных условиях. Само тиофеновое кольцо также вносит свой вклад в профиль реакционной способности, позволяя проводить реакции замещения у атома серы или реакции присоединения по кольцу.
Приложения:
Исследовать: 2-нитротиофен используется в качестве исходного материала или промежуточного продукта в синтезе более сложных органических соединений, особенно с серосодержащими гетероциклами. Это ценно для разработки новых фармацевтических, агрохимических и материаловедческих приложений.
Промышленный: Хотя 2-нитротиофен не так широко используется, как некоторые другие нитроароматические соединения, он может найти нишевое применение в производстве определенных красителей, пигментов или других специальных химикатов.
